免疫細胞の遺伝子を改変するがん免疫療法、米国で初承認へ

 7月12日、FDA(米食品医薬品局)の諮問委員会は、ノバルティス社とペンシルベニア大学が共同開発し、米国初となる遺伝子治療の生物製剤の承認を満場一致で勧告しました。この生物製剤は、B細胞性急性リンパ性白血病(ALL)に対するがん免疫療法であるキメラ抗原受容体遺伝子改変T細胞(CAR-T)療法で活用される「CTL019」と呼ばれます。



 近々、FDAが勧告を承認すれば、遺伝子治療の新たな地平が大きく開かれ、がん免疫療法に一大ブレークスルーや画期的なパラダイムが起きる可能性が高いといいます。今回のCAR-T 細胞を用いた初の国際共同治験である第II相試験の結果、CAR-T 細胞を輸注した患者の 82%(50名中41名)が、「CTL019」 輸注の3カ月後に、完全寛解または血球の完全な回復を伴わない完全寛解を達成しました。

 この成果を受けて、4月 12日、ノバルティス社は、CAR-T療法の生物製剤「CTL019」の承認をFDAに申請。FDAは、「CTL019」を優先審査品目に指定したため、審査期間の短縮が図られ、スムーズに勧告に至りました。


寛解率は良好だが、高額の治療費や重篤な合併症のリスクも!

 このCAR-T療法の流れは、まず認定を受けた医療施設で患者から数100万個の免疫細胞(T細胞)を採取し、凍結する→このT細胞をノバルティス社の研究室で解凍し、キメラ抗原受容体(CAR)というタンパク質を作るように遺伝子を改変する→この遺伝子改変によって、T細胞はALL (B細胞性急性リンパ性白血病)細胞を見つけやすくなり、がん細胞を死滅させるようにプログラムされる→プログラムされたT細胞は再び凍結された後、医療施設に返送され、点滴静注で患者の体内に戻されます。

 米ペンシルベニア大学のCarl June氏によると、このT細胞はわずか1個で10万個ものがん細胞を死滅させることから、再発したり、他の治療が奏効しない患者(3~25歳)でも、わずか1回の治療で長期寛解を得られるメリットがあるといいます。

 米国ではB細胞性急性リンパ性白血病(ALL)に年間5,000人が罹患し、その約60%(3,000人)が小児または若年成人です。患者の85%は標準治療で治癒するものの、15%は治療が無効になるか、再発します。

 「CTL019」の承認を支持しているDon McMahon氏は「息子のConnorが3歳でALLを発症してから12年もの間、耐え難い苦痛を伴うさまざまな治療を受けてきたが、この新治療を受けてからは順調に回復し、米デューク大学でホッケーをできるまで回復した」と語ります。

 また、6歳の時、「CTL019」を最初に投与されたEmily Whitehead(12歳)さんは、治療後、重篤な副作用で生命の危機に瀕したが、現在は良好な状態を維持しています。

 ただし、このCAR-T療法にはデメリットがあります。約30万ドル(約3370万円)以上の高額の治療費がかかり、複雑な治療手順が必要なケースや、重篤な合併症が起きるリスクもあります。したがって、ノバルティス社は、当面は「CTL019」の使用を米国内の30~35カ所の認定施設に限定する予定です。重篤な副作用や二次がんの発症リスクについては、今後の追跡調査の結果によって判断・対処する方針です。


坂口特任教授は「ノーベル生理学・医学賞」を授賞するか?

 このCAR-T療法の影の立役者は、大阪大学免疫学フロンティア研究センター(免疫学 / 分子生物学)の坂口志文(しもん)特任教授です。1983年、学位論文「胸腺摘出によるマウス自己免疫性卵巣炎の細胞免疫学的研究 」が注目された坂口特任教授は、1995年、インターロイキン-2受容体α鎖であるCD25分子による過剰な自己免疫反応を抑える「制御性T細胞(Regulatory T cell ;Treg)」を発見し、その免疫機序を世界で初めて解明しました。

 ジョンズ・ホプキンス大学客員研究員、スタンフォード大学客員研究員、スクリプス研究所免疫学部助教授、東京都老人総合研究所免疫病理部門部門長、京都大学再生医科学研究所生体機能調節学分野教授、同大再生医科学研究所所長などを歴任。2017年の「ノーベル生理学・医学賞」候補に有力視されています。

 生物製剤「CTL019」によるCAR-T療法は、ALLの患者に希望をもたらすし、「制御性T細胞」による自己免疫治療は、関節リウマチ、1型糖尿病、IPEX症候群などの患者に勇気を与えるでしょう。

 「自己か、非自己か」。ヒトは、正常な自己を攻撃する免疫細胞を持っています。ヒトの免疫応答システムを探求する遺伝子治療や免疫療法の近未来は、限りなく輝いて見えます。

(Health Pressより)

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